氣相色譜儀主要由載氣系統、進樣系統、色譜柱和色譜柱箱、檢測系統、記錄系統這五個部分組成，再者就是配套設備，像空氣壓縮機或者還有ups不間斷電源設備，對于氣相色譜儀組成部分在以下內容當中會涉及的更加詳細，對于實驗室里設備需要配置ups電源或想要了解的，可以直接咨詢我們優比施廠家，廠家直接對接終端更放心。

氣相色譜儀有哪五個部分組成?

氣相色譜儀一般由氣路系統、取樣系統、分離系統(色譜柱系統)、檢測和溫度控制系統以及記錄系統組成。

1.載氣系統：氣源輸出的載氣經過裝有催化劑或分子篩的凈化器，去除水、氧氣等有害雜質。凈化后的載氣通過穩壓閥或自動流量控制裝置后，以恒定值輸出流量。

2.取樣系統：樣品在氣化室內瞬間放空后，隨載氣進入色譜柱進行分離。

3.色譜柱和柱箱，包括溫控裝置。

4.檢測系統，包括檢測器、放大鏡和監視器的電源溫度控制裝置。

5.記錄和數據處理系統。

氣相色譜儀各部分的功能：

一、氣路系統

氣路系統是為了獲得流量穩定的純載氣。包括壓力表、流量計和氣化裝置。載氣從原氣瓶出來后，依次經過減壓閥、吹掃閥、空氣流量調節閥、轉子流量計、氣化室、色譜柱和檢測器，然后排出。

載氣：要求化學惰性，不與相關物質發生反應。除了考慮對柱效的影響外，載氣的選擇應與所用的分析對象和檢測器相匹配。常用的載氣有氫氣、氮氣和氦氣。

凈化器：多為串聯的分子篩和活性炭管，可以去除水、氧氣等雜質。

壓力表：大部分是兩級壓力指示器。第一級是鋼瓶壓力，它總是高于正常壓力(填料塔的要求是10~50psi開啟毛細管柱為1~25psi);第二個層次是污名壓力的表現。

流量計：在柱頭前用一個轉子流量計，但不太精確。通常在柱后，用皂膜流量計測量流速。許多現代儀器和設備都有電子流量計，它們的流速由計算機控制以保持恒定。

二、采樣系統

取樣系統包括氣化室和取樣裝置。液體樣品通常通過微型注射器(通過隔膜墊)或六通閥(氣化室的溫度比樣品中最易揮發物質的沸點高約50)注入氣化室。一般來說，六通閥注射液的重現性優于注射器。

要求注射的量或體積合適，需要“塞”注射。一般柱分離的樣品體積在十分之幾到20L之間，毛細管柱分離的樣品體積在10~30L左右，此時應采用分流取樣裝置實現。體積過大或注射緩慢會導致分離不良(拖尾)。

三、柱分離系統

柱分離系統是色譜分析的核心。分離柱包括填充柱和毛細管柱。立柱材料包括金屬、玻璃、熔融應時等。

填充柱：多為U形或螺旋形，內徑2~4mm，長1~3m，填充固定相。毛細管柱：可分為涂壁型、多孔層型、粘接型和交聯型毛細管柱。

毛細管柱和填充柱分離硝基化合物的比較

(a)1.5m填充柱，涂有QF-1并保持恒溫;毛細管柱，21m，涂有OV-101

毛細管氣相色譜流路

內徑為0.1~0.5毫米，長幾十至100米。通常彎成螺旋形，直徑10~30cm。傳質阻力很小，光譜帶展寬變小，總柱效遠高于填充柱，分析速度快，樣品消耗小。過去，填充柱占主導地位，但現在，除了一些特定的分析，填充柱將被更高效、更快速的毛細管柱所取代。

四、溫度控制系統

溫度控制是否準確，升溫和降溫速度是否快，是市場上色譜儀器最重要的指標之一。

溫度控制系統包括氣化室、柱箱和檢測器三部分的溫度控制。溫度控制方法包括恒溫和程序升溫。柱溫是影響分離的最重要因素，其變化應小于0.1。柱溫的選擇主要考慮待測樣品的沸點和分離要求。柱溫通常等于或略高于樣品的平均沸點(分析時間為20~30min);對于寬沸點范圍的樣品，應使用程序升溫法。

五、檢測和記錄系統

檢測記錄系統是指通過檢測器將流出色譜柱的組分濃度(或質量)信號轉換為電信號，經放大器放大后由記錄儀顯示并記錄分析結果的裝置。它由探測器、放大器和記錄器組成。